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Witt, B. 45, 2380 (1912). Monoazofarbstoffe. 51 o-~ = ~ II N-o-NH2 NH2 I N-<=)-NH2 Der auf solche Weise hergestellte Handelsfarbstoff enthält den Disazofarbstoff als überwiegenden Bestandteil. Er findet, wie das Chrysoidin in der Baumwollfärberei und Lederfärberei Verwendung. Die Verwendung von salzsaurem m-Phenylendiamin als Reagens auf salpetrige Säure im Wasser beruht auf der Bildung dieses Farbstoffes. Basische Farbstoffe entstehen weiter, wenn man von fett-aromatischen Basen ausgeht, wie Diäthylbenzylamin C6H 5 • CH 2 • N (C 2H 5) 2, dieses nitriert und reduziert, wobei man ein Gemisch der o- und p-Verbindung erhält.

Die Betrachtung der Eigenschaften des auf Umwegen dargestellten m-Oxyazobenzols ließ dann eine Lösung erhoffen. Dieses mußte ein Phenol sein, weil man kein m-Chinon für bildungsfähig erachtet. Es ergab sich eine Übereinstimmung der p- und m-Oxyazoverbindungen, jedoch nicht der o-Oxyazoverbindungen. Zwingende Schlüsse hat P. Jacobson 2 ) aus diesen Arbeiten nicht ziehen wollen. Was die o-Oxyazofarbstoffe3 ) anlangt, so kann lediglich aus der Unbeständigkeit acylierter o-Chinonhydrazone geschlossen werden, 1) v.

Schwefelsäure und ähnliche Methoden kommen wohl nur für präparative Zwecke in Betracht. 37 Allgemeine Gesichtspunkte. m-Diamine lassen sich bei Gegenwart von sehr starker Säure diazotieren, bei Abwesenheit dieser setzt sich entstandene Diazoverbindung sofort mit noch vorhandenem unverändertem Diamin um und bildet einen Farbstoff (z. B. Vesuvin). Bei Diaminen, welche die Aminogruppe in verschiedf'nen Kernen tragen, kann ebenfalls je nach der Stellung der Aminogruppen eine Beeinflussung eintreten.

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