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By Julius Schmidt

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Es HWt sich durch Kristallisation in die beiden Bestandteile zerlegen. Der etwas komplizierte Gang der Synthese wird durch folgendes Schema veranschaulirht. 46 d,l-Mandelsaureathylester und Acetobromglucose " " (durch Ag20) / / ~ / d- und I-Tetracetyl-glucosidomandelsaureester (C2HsO),C6H705' 0. OH(C6H5)' 00202H5 ~ (durch N Hs) d- und I-Mandelamid-glucosid 0SHll / / / ° °. 0 H(06H5) . 0 0. 3) I-Mandelnitril-glucosid-tetracetat ""~ d -Mandelnitril-glucosi d-tetracetat (02HSO),06H705' 0. ON (durch NHs) / / d- und I-Mandelnitril-glucosid (Prulaurasin) / // (durch Kristallisation) I-Mandelnitril-glucosid "" ~ d-Mandelnitril-glucosid oder Sambunigrin Synthese des Linamarins und Glykolnitril-cellosids 1).

190) ist an der Luft haltbar, per os konstant und nur eine Spur weniger wirksam als Praventivmittel und Heilmittel als Nr. 189 (3-Amino-4-oxyphenylarsinsaure) gegen Syphilis. Die Nervenwirkung, d. h. die Erzeugung von Tanzmausen, bleibt aus bei Phenylarsinsauren mit Gruppen in Stellung 3, 4, 5 ; femer bei vielen Derivaten der Aminobenzoesaure und bei Besetzung von 2, 4. 1) Fourneau, A. Navarro-Martin, Herr und Frau Trefouel, Ann. lnst. Past. 37, 551 (1923) ; Ch. Z. 1923, III, 1052. 3* 36 Viertes Kapitel.

Chern. 32, 335 (1919). 21 Zweites Kapitel. Bedeutung der Organomagnesiumhaioide fur synthetische Zwecke. l1ich die Alkylverbindungen des Zinks Ulid des Quecksilbers, sowie die Natrium- und Kupferverbindungen der Acetylene fUr Zwecke der Synthese in Betracht. Besonders wichtig erschienen die Zinkalkyle, deren Entdeckung durch Frankland in das Jahr 1849 fallt und deren Verwendung zur synthetischen Darstellung von primaren, sekundaren, tertiaren Alkoholen, Oxysauren usw. allgemein bekannt ist. Der erste Versuch, an Stelle der Zinkalkyle die Magnesiumalkyle, Mg R 2, fiir synthetische Zwecke zu verwenden, wurde im Laboratorium Lothar Meyers im Jahre 1893 von H.

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